Содержание страницы:

Ихтиоз у детей

Симптомы и лечение ихтиоза у детей

Детская форма ихтиоза чаще всего имеет под собой наследственные причины. В основе возникновения болезни лежит полинаправленное нарушение ороговения кожного покрова. Данное явление имеет внешний вид чешуек, аналогичных рыбьим. Ихтиоз в младшем возрасте проявляется из-за генной мутации. В качестве её признаков отмечаются нарушения жирового, белкового обменов, скопление в крови аминокислот и значительное повышение холестерина.

Симптомы ихтиоза у детей

Развитие ихтиоза у детей сопровождается ощутимым замедлением в протекании всех обменных процессов организма. Яркими симптомами ихтиоза у детей являются нарушение термической регуляции и усиление активности ферментов, отвечающих за окислительные реакции в кожных покровах. Патология опасна тем, что она имеет свойство усиливаться со временем, в связи с чем возрастает риск изменений в функционировании надпочечников, щитовидной железы, половых органов, увеличения недостатка клеточного и гуморального иммунитетов. Следствием нарушений становится затруднение в усвоении организмом витамина А, отсюда возникают проблемы с работой потовых желез и ороговение кожи. На следующем этапе болезни продуцирование кератина начинает происходить в избытке, отторжение ороговевших слоев замедляется и возникают характерные для ихтиоза «рыбьи» чешуйки. Между новообразованиями скапливаются аминокислотные комплексы. Они выступают в роли цементирующих элементов и прикрепляют пораженные участки достаточно крепко. Отделение чешуек от кожи сопровождается сильными болевыми ощущениями и последующим длительным процессом регенерации.

Ихтиоз у ребенка возможно диагностировать уже приблизительно в трехмесячном возрасте. Активное проявление заболевания отмечается до трех лет. Наследование патологии проходит по аутосомно-доминантному типу. Изначально кожа малыша становится суше нормы, затем возникает хорошо отличимое шелушение. Чешуйки имеют серо-серный или белесый цвет, они не поражают области коленных суставов, паха, локтей, подколенных углублений. На поверхностях ладоней ихтиоз визуализируется мукоидным шелушением, при этом рисунок кожи становится чрезмерно ярким и четким. На тяжесть протекания болезни напрямую влияет глубина мутации генов. Самоизлечение является возможным, но лишь в случаях, когда нарушение свойств кожи обнаруживается исключительно на суставных областях и в небольшой мере.

Детский ихтиоз опасен не только поражениями кожных слоев, но и дистрофическими изменениями в структуре волос, ногтей и зубов. Волосы приобретают характерную ломкость и сухость, ногти склонны к хрупкости и расслаиванию, зубы поражаются кариесом глубокой степени. Нередко заболевание сопровождается ретинитом и хроническим конъюнктивитом глаз, склонностью к прогрессирующей близорукости с младшего возраста. Снижение иммунитета, вызванное патологией, ведет также к регулярно рецидивирующим аллергическим реакциям и гнойным заболеваниям. По мере взросления возможно развитие осложнений в виде почечной и сердечной недостаточности. Передача рецессивного ихтиоза происходит посредством женских хромосом при дефектах плацентарных ферментов, однако его признаки полностью встречаются только у лиц мужского пола.

Ихтиоз врожденного типа начинает развиваться ещё во внутриутробных условиях, приблизительно на четвертом-пятом месяце протекания беременности. Пораженный болезнью ребенок уже рождается на свет с роговыми серо-черными толстыми щитками по коже. Чешуйчатые образования могут доходить до 1 см в толщине и иметь разнообразную форму, кожа между ними покрывается трещинами, глубокими бороздами. Рот младенца с ихтиозом может находиться в сильно стянутом или растянутом виде. При таких условиях кормление значительно затрудняется и может производиться только посредством узкой трубки. Веки такого ребенка обычно вывернуты, уши деформированы и полностью заполнены ороговевшими клетками. Врожденная аномалия всегда сочетается с деформацией скелета и нередко с наличием перепонок между пальцами.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и еще несколько слов, нажмите Ctrl + Enter

Лечение ихтиоза у детей

Смертность среди детей с ихтиозом очень велика. Возможность устранения заболевания определяется его тяжестью. Легкие случаи допускают успешную витаминотерапию на протяжении длительного времени, тяжелые стадии лечатся гормонотерапией при отсутствии противопоказаний. Прогнозирование выздоровления достаточно часто не является благоприятным при наличии системных нарушений и отклонении в обмене веществ. Если у пары выявлен высокий риск рождения ребенка с осложненным ихтиозом, врачи рекомендуют воздержание от родов.

Источник: http://www.ayzdorov.ru/lechenie_ihtioz_deti.php

Ихтиоз кожи у детей

Ихтиоз (ichthyosis; греч. ichthys рыба + ōsis; синоним: диффузная кератома, сауриаз) — это наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

Что такое ихтиоз и его причины:

Ихтиоз обусловлен различными генными мутациями, биохимическое проявление которых не расшифровано. У больных детей ихтиозом отмечаются нарушения белкового обмена в частности аминокислотного, проявляющиеся избыточным накоплением в крови и моче ряда аминокислот (тирозина, фенилаланина, триптофана и др.), жирового обмена с гиперхолестеринемией, снижение основного обмена, а также нарушения терморегуляции и кожного дыхания с увеличением активности окислительных ферментов.

Кроме того, обнаружены снижение функциональной активности щитовидной железы, надпочечников и половых желез, недостаточность гуморального и клеточного иммунитета. Определенную роль в развитии дерматоза отводят нарушению метаболизма витамина А, подавлению функции потовых желез.

В основе причин в коже лежат нарушения ороговения, проявляющиеся избыточной продукцией кератина, обычно с изменением его структуры, или замедлением процесса отторжения ороговевших клеток с поверхности кожи из-за цементирующего воздействия накоплений

гликозаминогликанов в эпидермисе.

Формы ихтиоза и симптомы:

На основании клинико-генетической характеристики выделяют следующие основные формы ихтиоза: обыкновенный (вульгарный), X-сцепленный рецессивный, врожденный.

Обыкновенный (вульгарный) ихтиоз:

Обыкновенный (вульгарный) ихтиоз — наиболее распространенная форма заболевания; наследуется по аутосомно-доминантному типу. Проявляется на 3-м месяце жизни или позднее (в возрасте до 2—3 лет). Кожа туловища, конечностей становится сухой, шершавой из-за образования множества белесоватых или серовато-черных плотно сидящих чешуек, в устьях волосяных фолликулов выражены роговые пробки (фолликулярный кератоз). На коже лица шелушение слабое. Кожные складки (в области локтевых сгибов, подмышечных ямок, подколенных впадин, половых органов) не поражаются.

На ладонях и подошвах хорошо виден сетевидный кожный рисунок (за счет нарушения дерматоглифики) с небольшим муковидным шелушением.

Степень выраженности патологического процесса может быть различной. Возможен абортивный вариант — ксеродермия, проявляющаяся сухостью и фолликулярным кератозом кожи разгибательных поверхностей конечностей. Обыкновенный ихтиоз обычно сопровождается дистрофическими изменениями волос и ногтей (истончение, ломкость, нарушение структуры).

Возможны также поражения зубов (множественный кариес, неправильный прикус, отсутствие ряда зубных закладок), глаз (хронический конъюнктивит, близорукость, ретинит и др.). У больных отмечаются склонность к аллергическим болезням, низкая сопротивляемость к пиококковым и вирусным инфекциям, поэтому они часто страдают нейродермитом, бронхиальной астмой, вазомоторным ринитом, фарингитом, хроническим гнойным отитом, мезотимпанитом, евстахиитом и др. Нередко обнаруживаются функциональные и органические нарушения деятельности почек, печени, сердечно-сосудистой системы и др.

Х-сцепленный рецессивный ихтиоз:

Х-сцепленный рецессивный ихтиоз отличается генетическим дефектом микросомальных плацентарных ферментов — стероидсульфатазы и арилсульфатазы.

Болеют только лица мужского пола. Клиническая картина обычно развивается через несколько недель после рождения ребенка (или, реже, при рождении). Характерны роговые наслоения в виде плотных крупных коричневато-черных чешуек, напоминающих щитки. Кожа между ними как бы в трещинах, поэтому она имеет сходство со змеиной или крокодиловой. Отмечаются изменения со стороны глаз в виде ювенильной катаракты. Возможны умственная отсталость, эпилепсия, гипогонадизм, аномалии скелета.

Врожденный ихтиоз:

Врожденный ихтиоз развивается внутриутробно; обнаруживается у новорожденного. Выделяют ихтиоз плода и врожденную ихтиозиформную эритродермию. Ихтиоз плода, или плод-арлекин, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Поражение кожи появляется на 4—5-м месяце внутриутробного развития. Кожа новорожденного покрыта панцирем, состоящим из толстых роговых щитков серо-черного цвета толщиной до 10 мм, гладких или зазубренных, разделенных бороздами и трещинами.

Губы ребенка мало подвижны, ротовое отверстие растянуто или резко сужено (едва проходит зонд). Нос и ушные раковины деформированы, заполнены роговыми наслоениями; веки выворочены, конечности уродливые (косорукость, косолапость, контрактуры, межпальцевые перемычки), волосы и ногти могут отсутствовать. Роды при ихтиозе плода часто преждевременные, может родиться мертвый плод. Большинство детей умирают через несколько часов или дней после рождения в результате несовместимых с жизнью изменений организма, приводящих к нарушению дыхания, сердечной деятельности, почечной недостаточности и др.

Врожденная ихтиоз иформная эритродермия (Брока) характеризуется, особенно на ранних стадиях, универсальной эритемой кожи — эритродермией. Выделяют ламеллярный ихтиоз(небуллезный) и эпидермолитический ихтиоз(буллезный). Ламеллярный ихтиоз наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Вся кожа ребенка с момента рождения покрыта тонкой сухой желтовато-коричневого цвета пленкой, напоминающей коллодий (коллоидальный плод). В большинстве случаев из пленки образуются чешуйки (пластины), которые остаются на всю жизнь; кожа под ними ярко-красного цвета (эритродермия).

Кожа лица красная, натянутая, шелушится; волосистая часть головы покрыта обильными чешуйками; ушные раковины деформированы, имеют роговые наслоения. Волосы и ногти, как правило, растут быстрее обычного (гипердермотрофия); ногтевые пластинки утолщаются, развивается подногтевой кератоз, а также кератоз ладоней и подошв в виде роговых наслоений; возможна тотальная алопеция. С возрастом эритродермия уменьшается, гиперкератоз усиливается, Характерен врожденный двусторонний выворот век (эктропион), которому нередко сопутствуют лагофтальм, кератит, светобоязнь. Иногда наблюдаются аномалии зубов, а также умственная отсталость.

В ряде случаев пленка спустя некоторое время превращается в крупные чешуйки (ламеллярная эксфолиация новорожденных), которые полностью исчезают в грудном возрасте. В дальнейшем кожа на протяжении всей жизни остается нормальной.

Эпидермолитический ихтиоз:

Эпидермолитический ихтиоз наследуется по аутосомно-доминантному типу. Кожа новорожденного выглядит как ошпаренная кипятком (ярко-красного цвета), на ней образуются пузыри различной величины и эрозии. Симптом Никольского положительный, т.к. нарушение ороговения сопровождается дискератозом. Кожа ладоней и подошв утолщена, беловатого цвета. В тяжелых случаях появляется пурпура (кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки), заболевание заканчивается летально. В более легких случаях дети выживают. С возрастом количество пузырей уменьшается, их появление обычно происходит вспышками, сопровождаясь нередко повышением температуры тела. Одновременно усиливается ороговение отдельных участков кожи, которые отчетливо выявляются на 3—4-м году жизни в виде толстых. грязно-серого цвета веррукозных роговых наслоений, наиболее выраженных в области кожных складок.

Врожденный ихтиоз нередко сочетается с дефектами нервной, эндокринной и других систем организма. Так, Шегрена — Ларссона синдром характеризуется врожденным И. спастическими параличами и олигофренией. В основе его развития лежит генетический дефект — нарушение процесса разрушения фитановой кислоты, в результате чего происходит ее накопление в тканях организма. При синдроме Рефсума отмечаются врожденный ихтиоз, пигментный ретинит, полиневрит, умственная отсталость. Синдром Руда отличается сочетанием врожденного ихтиоза с поражением нервной системы (эпилепсия, полиневрит, умственная отсталость), макроцитарной анемией и инфантилизмом.

Диагностика ихтиоза:

Диагноз устанавливают на основании клинической картины, подтвержденной в сомнительных случаях гистологическим исследованием пораженной кожи. Затруднения в диагностике нередко вызывает врожденный ихтиоз в период новорожденности, когда его необходимо дифференцировать с десквамативной эритродермией Лейнера — Муссу и эксфолиативным дерматитом Риттера.

Десквамативная эритродермия Лейнера — Муссу развивается в конце первого, чаще на втором месяце жизни ребенка; характеризуется покраснением и шелушением кожи паховых складок, ягодиц, волосистой части головы (в отличие от И. чешуйки легко отделяются); в течение нескольких дней процесс распространяется на всю кожу. Поражение кожи сочетается с гипохромной анемией, гипотрофией. Эксфолиативный дерматит Риттера проявляется на 5—7-й день жизни ребенка эритемой, шелушением в области пупка, естественных отверстий. В дальнейшем процесс распространяется, поражение кожи сопровождается отслойкой эпидермиса с образованием эрозий. Повышается температура тела, возникают токсикоз, диспепсия .

Обыкновенный и Х-сцепленный рецессивный ихтиоз ифференцируют с глютеновой болезнью, при которой отмечаются сухость, шелушение и нарушение пигментации кожи, а также дистрофия ногтей и волос.

Ихтиозиформные изменения кожи могут быть приобретенного характера, например при токсидермии лекарственного происхождения, гиповитаминозе А, злокачественных новообразованиях (особенно часто при лимфогранулематозе, раке молочной железы, лимфоме); саркоидозе, лепре, старческих изменениях кожи и др.

Лечение ихтиоза:

Лечение проводится обычно дерматологом амбулаторно или в дерматологическом стационаре в зависимости от тяжести процесса. Назначают витамины А, Е (или аевит), группы В, а также С, РР, глутамевит повторными, длительными, интенсивными курсами. Применяют липамид, витамин U, метионин, обладающие липотропным эффектом. В. качестве стимулирующей терапии производят переливания плазмы, вводят g-глобулин, препараты алоэ, кальция и железа.

По показаниям рекомендуют гормональные препараты (тиреоидин, инсулин и др.). При врожденном ихтиоз новорожденному назначают кортикостероидные гормоны в сочетании с анаболическими, гемодезом, препаратами калия, витаминами С, группы В, антибиотиками (по показаниям). В нос, а при вывороте века и в глаза закапывают масляный раствор ретинола ацетата. Курс лечения проводят в стационаре в течение 1—11/2 мес. под контролем биохимических показателей крови.

В дальнейшем дозы кортикостероидов снижают до полной отмены уже в амбулаторных условиях; периодически проводят исследование крови (содержание сахара, коагулограмма, общий анализ крови), мочи, а также мазков со слизистой оболочки рта на кандидамикоз. Кормящим грудью матерям показаны витамин А, группы В. Назначение кортикостероидных гормонов при И. детям более старшего возраста и взрослым неэффективно.

Большое значение имеет тщательный уход за кожей. Детям рекомендуются ванны с перманганатом калия (1:15 000). Кожу смазывают спермацетовым или детским кремом с добавлением витамина А, кремами Дзинтарс, Восторг и др. Взрослым назначают солевые и крахмальные ванны, кремы с мочевиной, хлористым натрием, винилином, аевитом и др. Широко используют УФ-облучение (субэритемные дозы), талассо- и гелиотерапию, сульфидные и углекислые ванны, оказывающие стимулирующее воздействие на метаболизм тканей и функцию эндокринных желез, а также иловые и торфяные грязи, рекомендуемые при курортном лечении больных. В последние годы получили распространение в терапии И. ароматические ретиноиды.

Прогноз:

Прогноз зависит от формы ихтиоза. При обыкновенном, ламеллярном и Х-сцепленном рецессивном ихтиозе он, как правило, благоприятный для жизни. Диспансерное наблюдение у дерматолога, профилактическое лечение в осенне-зимние периоды комплексом витаминов в сочетании с УФ-облучейием, санаторно-курортное лечение способствуют поддержанию кожи больных в относительно благоприятном состоянии. При врожденном И. особенно сочетающемся с дефектами нервной и эндокринной систем, нередко отмечаются летальные исходы, обусловленные нарушением развития жизненно важных органов и систем.

Профилактика:

Основным методом профилактики является медико-генетическое консультирование, во время которого определяют степень генетического риска и даются соответствующие рекомендации в отношении деторождения семьям, где имеются случаи ихтиоза. Проводится пренатальная внутриутробная диагностика отдельных форм И. в частности Х-сцепленного рецессивного, с помощью амниоцентеза (при обнаружении больного плода рекомендуется прервать беременность).

Источник: http://medkarta.com/ihtioz-kozhi-detey.htm

Ихтиоз

Ихтиоз

Ихтиоз – это наследственное заболевание кожи, протекающее по типу дерматоза. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую.

Причины и механизм развития ихтиоза

Основная причина ихтиоза – это генная мутация, передаваемая по наследству биохимия которой еще не расшифрована. Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.

Все процессы обмена веществ снижаются, терморегуляция организма нарушается, а активность ферментов в окислительных процессах кожного дыхания наоборот усиливается. У пациентов с генной мутацией, которая является причиной ихтиоза, постепенно нарастают или же появляются сразу снижение активности щитовидной железы, надпочечников и половых желез, увеличивается дефицит гуморального и клеточного иммунитета. Нарушение усвоения витамина А вместе со сниженными функциями потовых желез и приводят к нарушению ороговения кожи в сторону гиперкератоза. так как происходит избыточная продукция кератина с измененной структурой, что вместе с замедлением процесса отторжения ороговевшего слоя эпидермиса и вызывает проявления ихтиоза. При ихтиозе между чешуйками скапливаются аминокислотные комплексы, которые обладают цементирующим действием, поэтому чешуйки плотно сцеплены между собой, а их отделение от тела резко болезненно.

Клинические проявления ихтиоза

Обыкновенный или вульгарный ихтиоз проявляется в возрасте до трех лет, но обычно он диагностируется до третьего месяца жизни. Это самая распространенная форма ихтиоза, наследуемая по аутосомно-доминантному типу. Сначала кожа становится сухой и шершавой, потом покрывается мелкими белесыми или серо-черными плотно прилегающими друг к другу чешуйками. При ихтиозе область локтевых сгибов, подколенных ямок, область подмышечных впадин и паховая зона не поражаются.

На ладонях появляется мукоидное шелушение, кожный рисунок становится ярко выраженным. Тяжесть течения ихтиоза зависит от того, насколько глубока генная мутация, возможно абортивное течение, когда единственным проявлением ихтиоза является сухость и небольшое шелушение кожи на разгибательных поверхностях.

При ихтиозе дистрофическим изменениям подвергаются волосы, зубы и ногти. Характерны сухие ломкие волосы. ногти обламываются и расслаиваются, присоединяется множественный кариес. Довольно часто ихтиоз сопровождается поражением глаз – хроническими конъюнктивитами и ретинитами. Пациенты с ихтиозом имеют наследственную предрасположенность к близорукости. которая начинает проявляться еще в детстве. Поскольку иммунитет снижен, то аллергические заболевания и гнойные инфекции носят постоянный характер. Позже присоединяются нарушения в работе внутренних органов, чаще всего отмечается сердечно-сосудистая недостаточность и заболевания печени .

Рецессивный ихтиоз встречается только у лиц мужского пола, хотя наследуется по Х-хромосоме и отличается тем, что причиной заболевания является дефект плацентарных ферментов. Клинические проявления появляются на второй недели жизни, реже сразу после рождения. Роговые наслоения кожи выглядят как крупные плотные чешуйки черно-коричневого цвета и напоминают щитки. Кожа между чешуйками покрыта трещинами, потому внешне похожа на кожу крокодила или змеи. У детей с рецессивным ихтиозом часто наблюдается умственная отсталость, аномалии в строении скелета, эпилепсия. Ювенильная катаракта и гипогонадизм встречаются в 10-12% случаев.

Врожденный ихтиоз развивается внутриутробно на 4-5 месяце беременности. При рождении кожа ребенка покрыта толстыми роговыми щитками серо-черного цвета. При врожденном ихтиозе чешуйки могут достигать до 1 см в толщину, чешуйки имеют разную форму, гладкие или зазубренные, кожа между ними покрыта бороздами и трещинами. Из-за плотных, хорошо сцепленных чешуек ротовое отверстие ребенка либо растянуто, либо резко сужено так, что едва проходит зонд для кормления. Ушные отверстия деформированы и заполнены роговыми чешуйками, веки из-за растяжения выворочены. Практически у всех младенцев присутствуют аномалии скелета – косолапость. косорукость. у многих детей с врожденной формой ихтиоза имеются межпальцевые перемычки на ступнях и ладонях, иногда отсутствуют ногти. Беременность чаще преждевременная, процент мертворождения довольно высок. Так как имеются несовместимые с жизнью аномалии, большинство детей с врожденной формой ихтиоза умирают в первые дни жизни.

Эпидермолитический ихтиоз является одной из форм врожденного ихтиоза. Кожа младенца ярко-красного цвета, как ошпаренная кипятком. Синдром Никольского положительный как при пузырчатке новорожденных — при незначительном прикосновении наблюдается отторжение чешуек эпидермиса. Кожа на ладонях и подошвах белого цвета, значительно утолщена. В некоторых случаях при эпидермолитической форме ихтиоза могут быть кровоизлияния в кожу и слизистые. Это неблагоприятный признак, если присоединяются кровоизлияния, то дети чаще всего умирают. При более легких клинических проявлениях ихтиоза пузырей со временем становится меньше, но на протяжении жизни болезнь рецидивирует в виде вспышек, при этом во время рецидива ихтиоза нередко повышается температура до высоких отметок. К четвертому году жизни на отдельных участках тела появляются роговые наслоения в виде толстых грязно-серых чешуек, которые локализуются в основном в местах естественных кожных складок.

Нередко имеются дефекты нервной, эндокринной и других систем организма, у многих детей с врожденным ихтиозом позже диагностируют олигофрению. спастические параличи, причиной которых является накапливание фитановой кислоты в тканях. Полиневропатии. анемии, инфантилизм осложняют течение ихтиоза. Процент смертности очень высок из-за сопутствующих осложнений и присоединившихся болезней.

Диагностика ихтиоза

В большинстве случаев клинических проявлений достаточно для того, чтобы диагностировать ихтиоз. При врожденных формах его нужно дифференцировать с эритермодермией и другими заболеваниями. Гистологическое исследование кожи подтверждает диагноз.

Лечение и профилактика ихтиоза

Лечение ихтиоза в зависимости от тяжести проводится дерматологом амбулаторно или в стационаре. Назначаются витамины группы А, Е, В, витамин С и никотиновая кислота в высоких дозах длительными многократными курсами. Препараты, которые обладают липотропным действием, смягчают чешуйки. Это препараты, содержащие липамид и витамин U. Для стимуляции иммунитета показаны переливания плазмы. гамма-глобулин, препараты содержащие железо и кальций, а также экстракт алоэ. Если имеются поражения щитовидной железы с развитием гипотиреоза. то показаны тиреодин, при гипофункции поджелудочной железы – инсулин.

В тяжелых случаях и при врожденном ихтиозе сразу назначают гормонотерапию, если имеется выворот век, то в глаза закапывают масляный раствор ретинола ацетата. После нормализации состояния дозу гормональных препаратов медленно снижают до полной отмены. В период ремиссий периодически проводят исследования крови, для контроля общего состояния пациента и предотвращения развития осложнений. Кормящим матерям показан прием всех витаминов, что и больным ихтиозом детям.

Местная терапия заключается в принятии общих ванн с раствором перманганата калия и смазывание кожи детским кремом с добавлением в него витамина А. Взрослым пациентам с ихтиозом показаны солевые и крахмальные, общие или местные ванны в зависимости от локализации процесса. В воду добавляют витамин А, хлористый натрий и мочевину.

УФ-облучение в субэритемных дозах, талласотерапия и гелиотерапия, курорты с сульфидными и углекислыми ваннами стимулирует процессы метаболизма в дерме. Иловые и торфяные грязи рекомендованы уже на стадии разрешения рецидива ихтиоза и в качестве профилактики. Ароматические ретиноиды благодаря тому, что восстанавливают работу клеток дермы и нормализуют процессы метаболизма, в последнее время получили широкое распространение в лечении ихтиоза.

Прогноз ихтиоза всегда неблагоприятный, так как даже при легких формах заболевания присоединение системных патологий и прогрессирование болезней обмена веществ приводят к осложнениям. Основной профилактикой ихтиоза является консультирование до беременности с целью определения степени генетического риска. Если же ихтиоз плода обнаруживается при анализе амниотической жидкости. то рекомендовано прерывание беременности. Парам, у которых риск рождения ребенка с ихтиозом довольно велик, лучше воздержаться от беременности в пользу усыновления детей-сирот.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_dermatologia/ichthyosis

Дерматологические заболевания кожи порой доставляют не только эстетический дискомфорт, но и физическую боль. А если речь идет о детях, то страдают и они, и их родители. Одно из редких, но очень специфических кожных заболеваний — ихтиоз. Детально узнаем о нем.

Кратко о заболевании

Это генетический недуг, который характеризуется нарушением процесса ороговения кожи с образованием жестких чешуек, напоминающих рыбьи. В кожном эпидермисе накапливается кератин, что и делает кожу жесткой. Проявляется ихтиоз в раннем детстве, редко бывает приобретенным.

Основная причина недуга — генная мутация. Она выражается в нарушении белкового и жирового обмена. В результате пациент страдает от нарушения кожной терморегуляции, у него замедляется обмен веществ. Нарушается и работа щитовидки, надпочечников, половых желез. Страдает клеточный и гуморальный иммунитет. В результате дисфункции потовых желез кожный покров усиленно толстеет — роговеет. А отторгаются ороговевшие клетки очень медленно. Кожа затвердевает, ее клетки между собой крепко сцепляются, поэтому их отделение болезненно.

Если речь идет о приобретенной форме ихтиоза, то ее причинами служат нарушение работы щитовидной и половых желез, дефицит витаминов, болезни системы кроветворения.

Ихтиоз кожи у детей: симптомы

Обычно это дерматологическое заболевание диагностируют уже в трехмесячном возрасте, а его активная симптоматика проявляется до трех лет. Кожный покров малыша становится суше, патология прогрессирует постепенно, возникает сильное шелушение. При этом чешуйки имеют беловатый или серый цвет. Однако их нет в зоне паха, локтей, коленных суставов, подколенных углублений. На ладонях ихтиоз проявляется мукоидным шелушением. Рисунок кожи на руках у таких детей очень четкий.

Следует отметить, что тяжесть протекания дерматологического заболевания напрямую зависит от степени мутации генов.

Симптомами заболевания также являются расслаивающиеся ногти, тусклые волосы ребенка, прогрессирующий кариес. Такие дети чаще других страдают конъюнктивитами. ретинитами, близорукостью .

Ихтиоз вульгарный у детей

Это самая распространенная форма ихтиоза. Ее еще называют простой. Диагностируют недуг по сухой, покрытой мелкими чешуйками коже — они плотно прилегают друг к другу. На стопах и ладонях ребенка кожа становится складчатой. Шелушение при этом проявляется муковидное. Признаков недуга почти не видно в паху, на ягодицах, локтевых и коленных сгибах.

Вульгарный ихтиоз классифицируют на несколько разновидностей:

    Слабовыраженный. Это ксеродермия, характеризующаяся незначительным шелушением кожного покрова ребенка. Блестящий. Он проявляется мозаичностью чешуек, их блеском. Блестящий вид заболевания поражает конечности. Белый. Ему характерны белые, мелкие, муковидные чешуйки. Буллезный. Он проявляется на коже образованием пузырей. Змеевидный. Характеризуется возникновением плотных роговых щитков. Они друг от друга отделены бороздками, что и напоминает змеиную кожу. Роговидный. При нем над кожей возвышается плотная чешуя. Лихеноидный. Он напоминает лишай. Этой разновидности ихтиоза свойственны мелкие, рассеянные по всему телу мелкие высыпания. Х-сцепленный. Он возникает только у представителей мужского пола. Характеризуется крупной чешуей бурого цвета. Она плотно прилегает к коже. В этом случае обострение недуга всегда наступает зимой. Линеарный огибающий. На коже возникают покраснения. Они окружены шелушащимися припухлостями.

Ихтиоз арлекина у детей

Этот вид недуга еще называют ихтиозом плода, и он считается самым опасным. Проявляется он у эмбриона уже на 4-5 месяце внутриутробного развития. Дитя появляется на свет покрытым «панцирем» из чешуи. Рот, нос, уши малыша деформированы; веки вывернуты; ноги и руки имеют неправильное строение. Малыши с такими врожденными уродствами, как правило, рождаются мертвыми или умирают в первые недели жизни.

Диагноз «ихтиоз» и его вид определяет детский дерматолог на основании гистологического исследования соскоба кожи.

Врожденный ихтиоз у детей

Этот вид недуга обнаруживают обычно через несколько недель после появления ребенка на свет. У него проявляются дистрофия роговицы, гиперкератотические плотные и массивные чешуйки на коже, напоминающие щитки.

Дистрофическое поражение роговицы проявляется блефаритом, светобоязнью, конъюнктивитом. Это генетическое заболевание в большинстве случаев сочетается с эпилепсией, имбецильностью, гипогонадизмом, олигофренией, а также со скелетными аномалиями, известными как синдром Шегрена-Ларссона. Синдром Руда и анемия Бирмера, которые тоже являются спутниками этой формы недуга, наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Это редкие заболевания в медицинской практике.

Как вылечить ихтиоз у детей

К сожалению, в настоящее время полное излечение детского ихтиоза невозможно. Ведь неизвестен механизм генетической мутации, провоцирующей развитие этого заболевания.

В большинстве случаев терапия разных форм ихтиоза сводится к симптоматическому лечению. Это постоянное питание, увлажнение, заживление кожного покрова с лечением сопутствующих заболеваний.

Сухая кожа всегда подвержена растрескиванию. При ихтиозе проблема усугубляется значительной площадью поражения и снижением иммунитета, нарушением метаболизма. Именно поэтому для детей, помимо физических неудобств, существует риск попадания инфекции в трещины. Он достаточно высокий, ведь защитные силы организма такого малыша низкие. Поэтому его кожу надо постоянно увлажнять, смягчать, дезинфицировать. Делать это необходимо всякий раз после водных процедур.

Такого ребенка нельзя мыть обычным мылом — оно сушит здоровую кожу, а при ихтиозе приносит настоящие мучения. Активные составляющие гигиенического средства растворяют защитную пленку кожи полностью, и она начинает шелушиться еще больше.

По этой причине лечение ихтиоза у детей сводится, в основном, к применению специальных гигиенических средств. Дерматологи рекомендуют использовать для этого серию препаратов «Лостерин». Очищающий гель содержит комплекс отшелушивающих и увлажняющих компонентов. Это натуральные масла, нафталан обессмоленный, экстракт японской софоры. Применение геля помогает коже синтезировать собственный коллаген, регулировать водно-жировой баланс. После очищения применяется специальный крем этой же серии. Он содержит мочевину, салициловую кислоту борный вазелин, этанол, пропиленгликоль.

Использование такой продукции является составляющей кератолитической терапии. Это обязательное и постоянное лечение детей с разными видами ихтиоза.

Составляющей терапии при данном заболевании является прием крахмальных ванн или ванн с перманганатом калия. Такое лечение способствует отшелушиванию, смягчению и заживлению кожи. На курортах детям с подобной проблемой рекомендуется лечение грязями, углекислыми ваннами, аппликациями, что помогает нормализовать обменные процессы не только в коже, но и в организме в целом.

В домашних условиях для лечения кожи такого малыша применяют мази, содержащие ланолин, вазелин, растительные масла, витамины F и А.

Стоит отметить, что лечение этого дерматологического недуга предполагает удаление отмерших чешуек с поверхности кожного покрова. Это должны делать родители. Для облегчения процедуры на кожу наносятся специальные кремы и мази, в составе которых есть молочная и салициловая кислоты, экстракты лекарственных растений.

Частью кератолитической терапии является употребление средств для внутреннего применения. Врачи назначают детям витамины А, С, Е, РР. Их прием длительный, это помогает смягчать чешуйки и ускорить регенерацию кожи.

Помимо поливитаминов, детям назначают курсовые приемы лекарств, улучшающих функции щитовидной и поджелудочной желез, укрепляющих защитные силы организма.

Когда у малыша с таким диагнозом происходит инфицирование кожи, дерматологи обычно назначают прием антибиотиков или противогрибковых препаратов. Если форма заболевания тяжелая, то без стационарного лечения не обойтись. В этом случае ребенку назначается гормональная терапия в сочетании с ультрафиолетовым облучением.

Родители должны знать и о психологическом аспекте лечения. Дети с таким диагнозом нередко подвергается отчуждению. Родители других детей запрещают контакт с больными ихтиозом, не зная, что это заболевание незаразно. А поскольку оно визуально похоже на лишаи, то понять таких пап и мам можно. Только больному ребенку, оказавшемуся в социальной изоляции, это сделать трудно. Поэтому с больными данным недугом девочками и мальчиками должны работать психологи.

Смертность детей с ихтиозом довольно высокая. Шансы устранить заболевание определяются его тяжестью. Прогнозировать выздоровление трудно при наличии системных нарушений у больного ребенка.

Специально для nashidetki.netДиана Руденко

Источник: http://nashidetki.net/zdorove-rebenka/ikhtioz-u-detej.html

Ихтиоз — симптомы, причины, лечение

Рубрика Дерматология / опубликовано 16.03.2015 /

Ихтиоз – это наследственное кожное заболевание, при котором происходит наслоение и накапливание ороговевших клеток кожи на поверхности тела. Ихтиоз в народе называют «рыбьей болезнью».

Заболевание может присутствовать уже при рождении (врожденный ихтиоз), но обычно впервые проявляется в раннем детстве и оказывает влияние на всю последующую жизнь человека. Приобретенный ихтиоз может возникнуть в результате таких проблем со здоровьем, как гормональные, воспалительные или злокачественные заболевания.

Иногда, в легких случаях, болезнь ихтиоз остается незамеченной потому, что ее ошибочно принимают за сухость кожи. Иногда ороговение ведет к тяжелым, даже не совместимым с жизнью, нарушениям эпидермиса.

В большинстве случаев течение заболевания мягкое и поражаются только отдельные участки кожи, но иногда наблюдается поражение больших по площади участков, включая живот, спину, руки и ноги. До сих пор не выяснена этиология заболевания, но при диагностике придается значение недостатку витамина А, снижению функций щитовидной и половых желез.

Существуют различные клинические формы, обусловленные определенными измененными генами. Насчитывается двадцать восемь форм заболевания и синдромов, которые включают ихтиоз в качестве симптома. Проявления ихтиоза любого вида зимой значительно обостряются из-за холода и сухости воздуха. В теплое время года при влажной погоде, как правило, состояние улучшается.

У тех, кто проживает в тропическом климате ихтиоз не проявляется, но переезд в более северные районы обязательно спровоцирует обострение. Заболевание более распространено среди жителей американской, азиатской и монгольской группы. В настоящее время не существует методов, чтобы предотвратить ихтиоз.

Эпидермолитический ихтиоз

Эпидермолитический ихтиоз является врожденным и очень сложно поддается лечению

Одной из разновидностей врожденной формы болезни является ихтиоз эпидермолитический. Кожа только что родившихсямладенцев имеет красный оттенок, как после ожога. При прикосновении к пораженному участку происходит отторжение ороговевших чешуек.

При очень тяжелом течении болезни возможны кровотечения в слизистые оболочки или в кожу. Довольно высока вероятность того, что при таких проявлениях ребенок погибнет.

Если течение легкое, то через некоторый период времени площадь поражения уменьшается, хотя на протяжении жизни рецидивы происходят регулярно. В периоды обострений эпидермолитический врожденный ихтиоз характеризуется повышением температуры тела.

Когда ребенок достигает 4-х лет, в участках кожи, которые образуют естественные складки, наблюдается масса сероватых чешуек.

Больные могут страдать сбоями в работе нервной системы, эндокринными нарушениями. У многих больных ихтиозом детей развивается анемия или полиневрит, некоторые страдают от спастических параличей по причине накопленной в тканях фитановой кислоты. Довольно часто фиксируются случаи смерти у детей от осложнений ихтиоза.

Рецессивный ихтиоз

Рецессивный ихтиоз фото

Еще одна разновидность ихтиоза – рецессивный — наблюдается исключительно у мальчиков. Его причиной считается нарушение ферментов плаценты. Проявляются симптомы обычно на десятый-четырнадцатый день после рождения. Поверхность кожи покрываются черно-коричневыми образованиями по типу ороговевших щитков, между которыми происходит растрескивание кожи.

Весьма вероятны у больных детей умственная отсталость, эпилептические припадки и аномальное строение скелета. У каждого пятого наблюдается развитие ювенальной катаракты.

Ихтиоз Арлекино

Ихтиоз Арлекино у детей

Ихтиоз Арлекино также является разновидностью данного заболевания и начинает свое течение уже с четвертой недели внутриутробного развития. После того как ребенок рождается, его кожа состоит из серо-коричневых чешуек до одного сантиметра толщиной. Из-за слепленности между собой твердых чешуек рот у ребенка, как правило, деформирован – растянут либо, наоборот, сжат. В последнем случае кормление младенца при ихтиозе Арлекино представляет большую проблему.

По причине деформации кожи веки вывернуты, ушные раковины имеют наполнение ороговевшими чешуйками. Отмечаются патологии в строении скелета в виде косолапости или косорукости, возможно полное отсутствие ногтевых пластин. Довольно часто младенцы, больные ихтиозом Арлекино, появляются на свет недоношенными. Многие из них рождаются мертвыми или погибают в первые несколько суток.

Диагностика ихтиоза

Диагностические мероприятия сводятся к осмотру состояния ребенка врачом. Если требуется подтвердить диагноз, назначаются гистологические обследования (биопсия). Если отмечается врожденная форма заболевания, то есть необходимость дифференцировать его от других кожных болезней, например, эритедермии.

Сбор информации об истории наследственных заболеваний также очень важен. В некоторых случаях генетическое тестирование может быть полезным в постановке диагноза «врожденный ихтиоз».

Причины ихтиоза

Основной причиной ихтиоза является мутация генов

Мутация генов, передающаяся через поколение, является основной причиной возникновения ихтиоза. Биохимический процесс заболевания пока не определен специалистами до конца. Отклонения могут проявляться в повышенном холестерине, нарушенном жировом обмене, при избытке аминокислот.

Во время мутации, провоцирующей ихтиоз, наблюдается значительное снижение активности обменных процессов в организме, нарушение терморегуляции, а в явлении окисления веществ в кожном покрове происходит увеличение участия ферментов. Фиксируется также угнетение функционирования щитовидной железы и надпочечников.

Нет подтвержденных данных о связи заболевания с сахарным диабетом, но в некоторых случаях приобретенный ихтиоз развивался на фоне диабетической патологии. В настоящее время ведется достаточно много исследований, с целью выяснить причины ихтиоза.

Лечение ихтиоза

при лечение ихтиоза используют специальные мази и прием витаминов

Лечение ихтиоза осуществляется врачом-дерматологом с учетом тяжести течения заболевания. Из местных средств эффективно применение препаратов, содержащих глицерин, молочную и гликолевую кислоту. Именно эти кислоты значительно снижают шелушение кожи.

Хорошо размягчают кожу салициловые мази и крема с мочевиной. Обязательными являются прием длительных витаминных курсов. При лечении ихтиоза витамины А, В, С, Е требуются в достаточно высоких дозировках. Хороший результат дает ультрафиолетовое воздействие на кожу, прием углекислых или сульфидных ванн, а также гелиотерапия. Благоприятно воздействуют на кожу ванночки с антисептическими средствами.

При тяжелом течении заболевания в лечении применяются гормоны. Гормонотерапия может быть постепенно снижена и отменена в случае, если удается достигнуть стойких положительных результатов.

Если обнаруживается необходимость простимулировать активность иммунной системы, может потребоваться переливание крови, применение препаратов с экстрактом алоэ, железом и кальцием.

Так как при ихтиозе кожа легко теряет жидкость и склонна к повышенной сухости, после принятия ванн рекомендуется наносить увлажняющий крем. Терапевтические мероприятия для кормящих женщин совпадают с лечением больных детей.

Профилактика ихтиоза

Для профилактики ихтиоза необходимо тщательное обследование при планировании беременности

К сожалению, в подавляющем большинстве патология прогрессирует, протекает с осложнениями на различные органы и прогноз для заболевания скорее не благоприятный.

Профилактической мерой является тщательное обследование при планировании беременности с целью выявления риска генетических нарушений. Если аномалия обнаруживается у плода, то беременность рекомендуется прервать.

Источник: http://narhealth.ru/ixtioz-simptomy-prichiny-lechenie.html

Ихтиоз арлекина: смешное название – страшный диагноз

Содержание

Под общим названием ихтиоз известна группа наследственных кожных заболеваний неизвестной этиологии, общей характеристикой для которых является изменение ороговения кожи различной локализации. Данные дерматозы являются очень редкими, необычными, при них на поверхности покровов образуются чешуйки, схожие с рыбьей чешуей, из-за чего и возникло название. Самой тяжелой формой заболевания является ихтиоз арлекина, проявляющийся уже во время внутриутробного развития плода (примерно 16-20 неделя). Наследование происходит по аутосомно-рецессивному типу, что означает: носителями генной мутации являются оба родителя больного ребенка.

Клиническая картина при «арлекине»

Причины, по которым у младенца развивается ихтиоз типа арлекина, это получение от обоих родителей подвергшегося мутации 12 гена ABC, ответственного за производство белка для нормального роста кожи и за транспортировку жироподобных органических соединений (липидов). У новорожденных с данным диагнозом из-за генной мутации белок производится в затвердевшем виде (в виде кератина), вследствие чего кожные покровы превращаются в своеобразный панцирь из плотных темных щитков, наподобие маски Арлекино. Между щитками, плоскими или заостренными, толщиной не менее 10 мм, образуются трещины.

Прогнозы относительно продолжительности жизни пациентов с диагнозом ихтиоз часто неблагоприятны, даже если пациенту гарантируется качественное лечение и уход. Причина в том, что внешние поражение охватывает всю поверхность кожи ребенка (включая лицо), а внутренние — затрагивают все органы и системы. И помимо этого список повреждений, наносимых болезнью ихтиоз арлекина, очень обширен:

  • нарушение белкового (конкретно аминокислотного) обмена, из-за чего в крови накапливаются аминокислоты фенилаланин, тирозин и триптофан;
  • нарушение жирового обмена, что становится причиной повышенного содержания холестерина;
  • нарушение терморегуляции;
  • нарушение функции эндокринных желез;
  • нарушение иммунитета;
  • нарушение обменных процессов всех видов.
  • Ихтиоз чрезвычайно опасен, так как не позволяет коже выполнять свою самую важную функцию — быть первой линией обороны организма. Из-за этого заболевания часто развиваются инфекции на коже и в системах органов, нарушается теплообмен, что может приводить как к переохлаждению, так и к перегреву новорожденных. У кожи, которую поразил ихтиоз, нет возможности обновиться, кроме того, уплотнения на ней обеспечивают увеличенную потерю воды организмом, что опасно обезвоживанием.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Наиболее эффективным средством для лечения дерматита и псориаза, по мнению наших читателей, является Монастырский чай. В состав сбора входят 7 тщательно подобранных в необходимых пропорциях целебных трав. Усиливая действие друг друга, они обеспечивают синергетический эффект воздействия на лечение сыпи, псориаза и укрепление всего организма. Мнение врачей.

    Смертельно опасный врожденный ихтиоз типа арлекина

    Врожденный ихтиоз может протекать в тяжелой или в легкой форме. В первом случае заболевание приводит к рождению младенцев сильно недоношенных, с серьезным дефицитом веса, пороками развития внутренних органов и целых систем органов. Покровы кожи у таких новорожденных представляют собой настоящий панцирь с крупными кровоточащими трещинами, анатомические изменения затрагивают лицо (в особенности рот, нос и уши), ноги и руки, причем патология не охватывает слизистые оболочки, которые в результате нормального роста выворачиваются наружу. Ихтиоз типа арлекина в тяжелой форме очень часто несовместим с жизнью, в отдельных случаях он, получая достаточное лечение, трансформируется в эритродермию и очень редко случается, что проходит бесследно. Причины, по которым дети с ихтиозом арлекино живут не долго, это:

    • роговой слой, который, разрастаясь, покрывает панцирем рот, нос и глаза, из-за чего начинаются проблемы с дыханием и приемом пищи;
    • пороки развития внутренних органов (сердца, легких, почек, кровеносных и лимфатических сосудов) и систем органов, из-за чего они не могут исполнять свои функции;
    • сниженная барьерная функция кожи, способная предотвратить проникновение в организм инфекций и вирусов.
    • Врожденный ихтиоз легкой (доброкачественной) формы протекает с меньшими опасностями для здоровья детей, причины чего заключаются в слабой выраженности кожных изменений и малозаметных пороках развития внутренних органов. Хотя опасности для жизни младенцев эта форма не представляет, на их коже проявляются многочисленные участки с плотными отечными покраснениями (обычно в области крупных складок тела – в паху, под коленями, на локтевых сгибах). Иногда легкая форма врожденного ихтиоза арлекино обезображивает лицо ребенка, если ороговевший слой располагается на шее или на лбу и провоцирует выворот век. В любом случае, даже если жизни человека не будет угрожать опасность, полностью избавиться от болезни не позволит никакое лечение.

      Заболевание в других формах

      Вульгарный ихтиоз из всех видов данного заболевания встречается особенно часто. Он наследуется по аутосомно-доминантному типу и проявляется у ребенка, начиная с 3-го месяца после рождения (иногда позже). Симптоматика болезни – сухость и шелушение кожи, образование на ней мелких чешуек белесого или серого цвета. Вульгарный ихтиоз отличается тем, что затрагивает преимущественно кожные покровы тела, а не лица, и часто сопровождается заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек.

      Ихтиоз Х-сцепленный рецессивный поражает только мальчиков, он представляет собой заболевание, при котором на поверхности кожи образуются черно-коричневые наслоения-щитки с трещинами между ними. Опасен этот ихтиоз тем, что сопровождается такими проблемами, как умственная отсталость, недоразвитость половых органов развитие катаракты, эпилепсия и аномалии скелета.

      Терапевтическое воздействие на болезнь

      По большей части лечение заболевания ихтиоз арлекина заключается в его своевременном диагностировании, в проведении процедур терапевтического воздействия для пострадавших кожных покровов, а также в обеспечении нормального дыхания, питания и кровоснабжения ребенка. Лечение включает следующий комплекс мер:

    • организация внутривенного кормления и контроль над балансом электролитов, чтобы предотвратить потерю организмом жизненно важных элементов;
    • очищение дыхательных путей и контроль над их бесперебойной проходимостью;
    • защита конъюнктивы (слизистой оболочки внутренней и внешней поверхностей глазного яблока), для чего применяются специальные офтальмологические смазочные средства;
    • забота о защите кожи (нужно купать ребенка как минимум дважды в день в воде с раствором хлорида натрия и смягчающих добавок, что поможет нормальной гидратации покровов, их обновлению и смягчению);
    • лечение взрослых пациентов дополняют кератолитические средства с содержанием салициловой кислоты, этанола и пропиленгликоля (для окклюзивных повязок), а также с глицерином, молочной и гликолевой кислотами, мочевиной.
    • Что касается диагностики заболевания, обычными ее средствами является:

    • УЗИ для выявления генетических заболеваний во время беременности;
    • физическое обследование младенцев при обращении с характерным шелушением;
    • биопсия кожных покровов, которая позволит исключить или подтвердить конкретную этиологию шелушений.

    Несколько лет назад было принято считать, что ихтиоз (врожденный ихтиоз) на 100% смертелен, однако многочисленные исследования и лечение, разрабатываемое современной медициной, показали, что и людей с таким диагнозом есть шанс на жизнь.

    Вы – один из тех миллионов, которые борются с псориазом и высыпаниями на коже?

    А все ваши попытки вывести пятна и сыпь не увенчались успехом?

    Источник: http://dermatitanet.ru/dermatiti/ikhtioz-arlekina.html

    Смотрите еще:

    • Заеды у детей мазь Сами по себе эти дефекты не возникают. Необходимо воздействие внутренних или внешних негативных факторов. К таковым относятся: Гиповитаминоз, особенно дефицит витамина В2; Снижение иммунной защиты; Аллергия; Травматизация кожи. Симптомы и диагностика Когда появилась заеда у ребенка, […]
    • Глина лечит псориаз Эффективно ли лечение псориаза дома? Это важно знать! Эксклюзивное интервью с главным аллергологом-иммунологом России. как правильно лечить экзему, псориаз, дерматит, зуд в носу, насморк и другие виды аллергии. Подробнее читайте на этом сайте. На сегодняшний день нет точной схемы 100% […]
    • Герань от экземы 7 лучших видов герани Герань – это неприхотливое растение, которое идеально вписывается в оформление цветников или подоконников. Всевозможные расцветки привлекают и дизайнеров ландшафта, и обычных домохозяек, мечтающих придать помещению особенную атмосферу.  Рассмотрим лучшие виды […]
    • Атопический дерматит схема лечения Как лечить атопический дерматит у детей Атопический дерматит. он же диатез или экзема – это патология детской кожи, протекающая в сопровождении зуда. Заболевание носит воспалительный характер, а развивается оно вследствие наследственной предрасположенности к продуцированию организмом […]
    • Идиопатическая крапивница прогноз Хроническая крапивница Крапивница. от латинского urticaria (крапива) — группа заболеваний, основным клиническим симптомом которых являются преходящие зудящие высыпания на коже, размерами от нескольких миллиметров до десятков сантиметров. В зависимости от длительности течения и […]
    • Дерматит рейтера Аллергический артериолит, или васкулит Рейтера Что такое Аллергический артериолит, или васкулит Рейтера - Данная патология относится к группе так называемых сосудистых аллергидов. Чаще всего заболевают лица женского пола, особенно молодые девушки. Очаги поражения расположены на ногах, […]
    • Как устранить папилломы Папилломы в ухе у детей и взрослых: методы лечения Опубликовано: 31 июл 2016, 17:38 Папилломой называют доброкачественное образование, которое образуется вследствие заражения организма вирусом. Такое заболевание встречается в области внешнего слухового прохода и самой ушной раковины. […]
    • Беременность после удаления меланомы Меланома и беременность Это одна из важнейших проблем в практике лечения больных меланомой. Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными. Неоднозначны взгляды на тактику ведения беременных женщин, страдающих меланомой и даже пигментными невусами. Известно, что клиническое течение […]